博腾生物热烈祝贺吉源生物首个基因修饰间充质干细胞新药获IND默示许可

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　　糖尿病是由遗传因素、内分泌功能紊乱等各种致病因子作用★◆★★★，导致胰岛功能减退★■■、胰岛素抵抗等而引发的糖、蛋白质、脂肪、水和电解质等一系列代谢紊乱综合征。T2DM的病因和发病机制目前亦不明确◆★◆◆，其显著的病理生理学特征为胰岛素调控葡萄糖代谢能力的下降（胰岛素抵抗）伴胰岛β细胞功能缺陷所导致的胰岛素分泌减少★■■◆■◆，主要特征为高血糖。长期的高血糖状态会对人体的多个系统造成损害，导致各种并发症的发生★★◆。

　　苏州博腾生物制药有限公司成立于2018 年12月，立足于苏州工业园区，以上市公司-重庆博腾制药科技股份有限公司（股票代码：300363）为依托，搭建了质粒★◆◆、病毒载体、细胞治疗、基因治疗、核酸疗法等CRO和CDMO平台，提供从科研包装，建库，工艺开发■◆■★，分析方法开发，cGMP生产到制剂灌装的端到端服务，贯穿药物的不同研发阶段，帮助客户加快药物研发与上市进程★■■■★。

　　博腾生物作为吉源生物的CDMO合作伙伴，为该项目提供了双基因表达的间充质干细胞(MSCs)的工艺转移开发及注册用样本生产服务★◆■。依托丰富的CMC经验，博腾生物高质量完成了复杂的非临床研究试验的样本制备，顺利交付，最终助力该项目获得国家药品监督管理局药品审评中心的认可，无发补一次性审批通过。值得一提的是★◆■★■，GLP-1和FGF21双因子高表达脂肪干细胞注射液，也是博腾生物帮助客户获得的首个基因修饰的间充质干细胞IND批件■◆★■。

　　博腾股份为全球药企、生物科技公司、科研机构等提供从临床前研究到药品上市全生命周期所需的小分子药物、多肽与寡核苷酸药物、蛋白与偶联药物以及基因与细胞治疗药物等一站式服务解决方案，研发、生产■◆、运营场地覆盖中国（重庆、上海、四川■■◆◆、江苏◆◆★◆、江西■◆■◆★■、湖北）、美国、斯洛文尼亚、比利时、瑞士和丹麦等地。我们致力于以客户为中心，为客户提供卓越的全球化、端到端CDMO服务，让好药更早惠及大众。

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　　已有115家主力机构披露2024-06-30报告期持股数据◆★■■◆◆，持仓量总计1.32亿股，占流通A股26.44%

　　2024年8月28日，北京吉源生物科技有限公司（以下简称“吉源生物”）所提交的“人GLP-1和FGF21双因子高表达脂肪干细胞注射液”新药临床试验申请（IND）获得国家药品监督管理局默示许可（受理号：CXSL2400382），适应症为2型糖尿病（T2DM）。这是国内首次使用基因修饰间充质干细胞治疗2型糖尿病的临床试验申请★◆★，有望为糖尿病患者带来新希望★■■。博腾生物对此表示热烈祝贺！

　　博腾生物聚焦基因与细胞治疗◆◆，在博腾股份300363）的成功经验之上，以国际一流的专业人才为核心，秉承★■★“客户第一◆★”的服务宗旨，以“合规、专业、专注■■◆◆、开放协作”为品牌理念，延续母公司强大的IP保护和项目管理机制以及完善的质量管理体系，充分利用核心团队将基因和细胞治疗产品推向临床直至上市的成功经验★■◆◆■，为全球客户提供优质和高效的服务★◆，让好药更早惠及大众。

　　针对糖尿病并发症或糖尿病代谢综合征则一般需要采取针对性多病种联合治疗，这就增加了诊断和治疗的复杂性以及患者的用药成本，同时目前糖尿病的治疗策略主要侧重于控制糖脂代谢，难以从根本上改善胰岛素抵抗和组织修复。因此■◆■★，迫切需要开发新的能够降低血糖、减少胰岛素用量或起到综合治疗效果的治疗方法。目前尚无批准的用于全面综合治疗的药物■★◆■，研发安全有效的能够替代长期口服/注射药物的并可以综合改善患者的生活质量的治疗药物，是当前未被满足的临床需求。

　　人GLP-1和FGF21双因子高表达脂肪干细胞注射液是吉源生物自主研发的冷冻保存型干细胞制剂，源自患者腹部脂肪■◆★★◆，利用企业具有的干细胞技术平台和基因修饰技术平台，将GLP-1和FGF21两个代谢病治疗药物装载在到干细胞药物中★■，临床拟用于治疗难治型2型糖尿病(T2DM)。

　　经过多年深耕，吉源生物已经在干细胞制备工艺和质量管理体系等方面积累了丰富的实战经验，此次完成“人GLP-1和FGF21双因子高表达脂肪干细胞注射液”新药临床试验申请（IND），更加体现了吉源生物在基因修饰间充质干细胞研究中不断加码、多管线进行研发布局的决心。我们有理由相信◆◆，吉源生物在干细胞产品“工艺与质量★■◆★★◆”的双轮驱动下，不仅能取得更多的干细胞临床研发成果■◆★，更能在日趋激烈的干细胞新药赛道中大放异彩★■◆★。

　　近期的平均成本为11.81元。该股资金方面呈流出状态，投资者请谨慎投资。该公司运营状况尚可，多数机构认为该股长期投资价值较高，投资者可加强关注◆■★■■。

　　吉源生物是一家专注于干细胞药物研发的国家高新技术企业，成立于2012年◆★★，目前已在北京顺义远洋盈创健康产业园建设符合中国GMP标准的大规模干细胞研发基地■★★◆，办公生产面积约 6000 m( )，生产平台设有2个独立 B+A 洁净区◆◆★，可生产符合临床试验要求的临床级干细胞。

　　基于其世界先进的生产工艺与完善的质量管理体系★■，吉源生物已实现了临床级干细胞规范化、规模化的生产制备，其生产的不同供者、不同批次的干细胞已通过中国食品药品检定研究院全面质量检测，检测结果全部合格。

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